Syndrom Waardenburg-Klein -nebo pro jeho zkratku WKS- je onemocnění genetického původu, které ovlivňuje pigmentaci psí kůže, srsti a očí. Navíc to může být spojeno s výskytem hluchoty.
Tento stav se vyskytuje u lidí i zvířat. Byl popsán u koček a některých plemen psů jako bulteriéři, sealyham-teriéři, kolie a dalmatinů. Pokud se chcete o této podivné patologii dozvědět více, pokračujte ve čtení.
Co je Waardenburg-Kleinův syndrom?
Melanocyty jsou buňky produkující melanin, pigment, který barví vlasy, kůži a oči. Množství melanocytů je určeno v genetice jedince.
WKS spočívá v hypopigmentaci kůže, tedy postižených zvířat nepředstavují barvu v oblastech pokožky a vlasů s absencí melanocytů a jejich oči jsou modré nebo heterochromatické.
Tato porucha projevuje se u mladých psů a je nezávislý na pohlaví. Není to jediná nemoc, která způsobuje hypopigmentaci, takže je snadné ji zaměnit s jinými běžnějšími. K určení tohoto syndromu se proto školitel možná bude muset obrátit na veterináře, který se specializuje na dermatologii.
Hluchota je také spojena s syndrom Waardenburg-Klein. K této změně dochází, protože v embryonálním vývoji hrají melanocyty důležitou roli při tvorbě vnitřního ucha. Absence těchto buněk v této fázi podmíní sluchovou funkci zvířete od narození.
Hluchotu lze podezřívat, pokud zvíře nereaguje na sluchové podněty, ale měl by ji potvrdit veterinární lékař.
Existuje v těchto případech léčba?
Neexistuje léčba, která by tuto poruchu vyléčila nebo omezila. Aby se zabránilo jeho vzhledu, chovatelům se doporučuje nechovat psy s diagnostikovanou WKS aby se nezvýšil počet postižených vzorků, protože dědičnost je autozomálně dominantní.
To znamená, že změněná alela-nebo forma genu-se nachází v jednom z párů nesexuálních chromozomů a je dominantní nad normálním chromozomem, s nímž stačí jedna kopie k vyjádření onemocnění. Přenáší se stejně na muže i ženy.
Každé postižené zvíře má obvykle rodiče, který trpí syndromem. Proto existuje a 50% pravděpodobnost, že u každého potomka zdědí mutovanou alelu a vyvine nemoc. Bohužel je to poměrně vysoký údaj, který povzbuzuje změnu, aby zůstala v generacích postižených jedinců.
Jiné patologie, které způsobují hypopigmentaci
Existuje mnoho nemocí, které ovlivňují barvu kůže. Některé z nich jsou prezentovány pouze jako estetická změna, jiné naopak může být spojeno s dalšími podmínkami, jako u syndromu Waardenburg-Klein. Tady jsou některé z nich.
Vitiligo
Vitiligo je porucha pigmentace, která postihuje velmi nízké procento psů a to má za následek ztrátu barvy v určitých částech těla, ale obličej a nos jsou oblasti s největší depigmentací. Tento syndrom je způsoben nerovnováhou v produkci melaninu.
Postižení psi ve stáří ztrácejí pigmentaci v barevných oblastech. Příčiny vitiliga nejsou zcela známy, ale předpokládá se, že souvisí se změnou imunitního systému.
Nosní depigmentace
Je on? čištění nosní přepážky v zimních měsících. Je to fyziologické u sibiřského huskyho, Zlatý retriever, labrador a bernese hory.
Depigmentaci lze zaměnit s vitiligem, ale na rozdíl od vitiliga probíhá pouze sezónně a je reverzibilní. V zimě ztrácí černá barva nosu na intenzitě, přestože nedojde k úplné depigmentaci. Po sezóně se nosní tonalita obnoví.
Albinismus
To je úplná absence pigmentace v kůži, vlasech a očích. Tato zvířata mohou také projevovat hluchotu jako u syndromu Waardenburg-KleinVykazují také větší citlivost na světlo a mohou představovat dermatologické problémy.
Syndrom Chédiak-Higashi
Tento syndrom Jedná se o vzácné onemocnění obvykle se objevuje u perských koček. Na rozdíl od WKS je její dědičnost autozomálně recesivní, takže u potomků postižených rodičů se s takovou pravděpodobností obvykle nevyskytuje.
Je charakterizován částečným albinismem v očích a kůži. Je spojena s dalšími závažnějšími příznaky, jako jsou abnormální granulocyty a krevní destičky, které mohou způsobit krvácení a opakující se infekce, které drasticky snižují délku života zvířat, která ji představují.
Kromě těchto patologií, které jsou obvykle genetické a neléčitelné, existují další získané příčiny hypopigmentace. Lupus, leishmanióza, pyodermie nebo kontaktní dermatitida obvykle způsobují tyto příznaky, ale také toxické látky, jako jsou léky, nedostatek stravy, tvorba novotvarů nebo to může být jednoduše idiopatické.
