Dědičné patologie jsou předmětem studia pro zlepšení reprodukce u mnoha živočišných druhů. U psů, koček, koní a dalších živých bytostí jsou důležitým faktorem při výběru pro chov a zachování plemen. Z tohoto důvodu jsou dědičná onemocnění u geneticky vybraných koček na denním pořádku.
V současné době je známo asi 60 genů, ve kterých byly nalezeny mutace zodpovědné za klinický stav u koček a u tohoto druhu bylo popsáno více než 300 dědičných chorob, mnoho z nich analogických s lidskými patologiemi. Řekneme vám vše, co potřebujete vědět o těch nejdůležitějších.
Šest dědičných chorob u koček
Pokroky ve znalosti genomu druhů umožňují identifikovat molekulární základ různých dědičných chorob. U domácích kočkovitých šelem to nemůže být jiné, protože nás provázejí denně a jejich zdraví je ve veterinární medicíně klíčovou otázkou.
To umožňuje vývoj genetických analýz k provádění diagnóz, užitečné pro potvrzení onemocnění u asymptomatických jedinců - ale s anamnézou - a pro kontrolu a eliminaci dědičných patologií v populaci. Díky těmto technikám se lze vyhnout křížením zvířat nesoucích škodlivé mutace.
Některé patologie dnes bohužel nadále postihují domácí kočkovité šelmy na základě jejich plemene a genomu. Zde je 6 nejčastějších dědičných chorob u koček.
1. Polycystická ledvina: nejčastější dědičná onemocnění u koček
Polycystická ledvina je autozomálně dominantní dědičné onemocnění který ovlivňuje perské kočky a jejich kříže, Barmské kočky a britská krátkosrstá, mezi ostatními. Vzhledem k tomu, jak je perské plemeno početné, je považováno za nejvýznamnější dědičnou kočičí nemoc.
Tato patologie je charakterizována výskytem malých, uzavřených a tekutinou naplněných cyst ledvin, které lze detekovat ultrazvukem. Přesčas, cysty rostou a množí se, což brání funkci ledvin a v neposlední řadě způsobují chronické selhání ledvin.
Cysty mohou být přítomny od narození kočky, ačkoli nejsou detekovány ultrazvukem do 6 měsíců věku. Odhaduje se, že až u 50% perského plemene se během života vyvinou polycystické ledviny.
2. Hypertrofická kardiomyopatie
Hypertrofická kardiomyopatie je nejčastějším srdečním onemocněním kočky domácí a je také dědičná u plemen jako je maine coon Y ragdoll. Patologie je charakterizována růstem tloušťky stěny levé komory.
Tato kardiomyopatie je způsobena bodovou mutací v genu, který kóduje protein vláken srdečního svalu. Kočky postižené touto mutací mohou vykazovat různé stupně ovlivnění a nejtěžší případy končí srdečním selháním.
3. Spinální svalová atrofie
Jedná se o autozomálně recesivní onemocnění s časným nástupem, kolem 12 týdnů věku. Ztráta neuronů způsobuje svalovou atrofii skeletu a slabost u kočky.
Příznaky se pohybují od abnormalit chůze a držení těla až po neschopnost skákat a šplhat, nesnášenlivost při cvičení, citlivost na tření na zádech a dušnost. Kočky se mohou dostat k dospělým, protože nemoc není smrtelná - ale je znemožňující. Nemocná zvířata vyžadují po celý život zvláštní péči.
4. Progresivní retinální atrofie
Postižené kočky se rodí se zcela normálním zrakem, ale změny na jejich sítnici začínají přibližně ve věku jeden a půl až 2 roky. Tyčinky, buňky zodpovědné za detekci pohybu, nočního a periferního vidění, postupně degenerují. Buňky fotoreceptorů jsou také poškozené.
Konečným důsledkem degenerace obou typů fotoreceptorů je slepota., událost, ke které dochází mezi 3 a 5 lety kočky. Některá z kočičích plemen, která jsou nejvíce náchylná k progresivní retinální atrofii, jsou mimo jiné habešská, somálská, miamská, singapurská a tonkinská.
5. Deficit kinázy pyruvátu erytrocytů
Nedostatek enzymu pyruvát kinázy v erytrocytech způsobuje dědičnou hemolytickou anémii u habešských, somálských a domácích krátkosrstých koček. Je to další z nejčastějších dědičných onemocnění u koček.
Tělo nemá dostatek zdravých červených krvinek, které by poskytovaly kyslík různým tělesným tkáním. Červené krvinky jsou zničeny dříve než obvykle, což se projevuje příznaky, jako je těžká letargie, průjem, bledá sliznice, ztráta chuti k jídlu a hubnutí. Je to zjistitelné v krevních testech.
6. Gangliosidóza
Gangliosidóza je dědičné neurodegenerativní onemocnění, které je také způsobeno bodovou mutací v genu. Tato patologie byla poprvé popsána u koček siamského plemene a později v koratu, který pochází ze stejné rasy.
Neurologické příznaky se objevují ve věku 3 1/2 měsíce a začínají mírným třesem v hlavě nebo končetinách. Jak nemoc postupuje, kočky mají v terminální fázi potíže s chůzí, slepotou a epileptickými záchvaty onemocnění, přibližně ve věku 9 nebo 10 měsíců.
Toto je 6 nejčastějších dědičných chorob u koček. Pokud plánujete pořídit kočku některého z výše uvedených plemen, jděte za důvěryhodným chovatelem a informujte se o možných patologiích, které se může časem vyvinout, a také o genetických testech dostupných na trhu.